更新時間：2023-10-31
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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址：日本
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | 07056-51 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | COSMOSIL HILIC 150*4.6 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,石油,煙草,制藥/生物制藥 |
COSMOSIL HILIC色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
| 填料 | HILIC |
|---|---|
| 硅膠 | 高純度球形多孔硅膠 |
| 平均粒徑 | 5 µm |
| 平均孔徑 | 約 120Å |
| 比表面積 | 約 300 m2/g |
| 固定相 |  |
| 主要作用 | 親水相互作用, 陰離子交換 |
| 目標化合物 | 親水性化合物, 酸性化合物 |
| 特征 | 適合于C18柱無法保留的化合物 |
親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強)的化合物將會先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時，一般都要使用離子對試劑。而由于HILIC不需使用任何離子對試劑，所以由離子對試劑引起的平衡時間長，色譜柱劣化加快，流動相調(diào)制復(fù)雜等諸多問題都將不復(fù)存在。另外，HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用，此作用對酸性化合物有較強的保留能力。
COSMOSIL HILIC色譜柱
| 色譜柱 | 5μm HILIC | ||||
| 內(nèi)徑(mm) | 2.0 | 3.0 | 4.6 | 10 | 20 |
| 柱長(mm) | ALL | ALL | ALL | ALL | ALL |
| 出廠溶劑 | 乙腈 / 水 = 90 / 10 | ||||
| 沖洗方法 |
| ||||
| 保存方法 | 使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。 | ||||
| pH范圍 | pH2～pH7.5 | ||||
| 大耐壓 | 20MPa | 15MPa | |||
| 溫度范圍 | 高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。 | ||||
| 可使用的溶劑 | 一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。 | ||||
| 注意事項 |
| ||||
| 色譜柱 | 2.5μm HILIC | |
| 內(nèi)徑(mm) | 2.0 | 3.0 |
| 柱長(mm) | ALL | ALL |
| 出廠溶劑 | 乙腈 / 水 = 95 / 5 | |
| 沖洗方法 |
| |
| 保存方法 |
| |
| 推奨流速 | 0.4 ml/min | 1 ml/min |
| pH范圍 | pH2～pH7.5 | |
| 大耐壓 | 30MPa | |
| 溫度范圍 | 高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。 | |
| 可使用的溶劑 |
一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。 | |
| 注意事項 |
| |
| 產(chǎn)品名稱 | 柱尺寸 | 貨號 | 價格 |
|---|---|---|---|
| 科思美析 HILIC 保護柱 | |||
| 4.6 mm l.D.×10 mm | 07055-61 | ||
| 10 mm l.D.×20 mm | 07058-31 | ||
| 20 mm l.D.×20 mm | 07854-91 | ||
| 20 mm l.D.×50 mm | 07873-41 | ||
| 28 mm l.D.×50 mm | 07874-31 | ||
| COSMOSIL HILIC 保護柱芯 柱芯需與柱套配套使用. | 4.6 mm l.D. × 10 mm | 19184-14 | |
| 科思美析 HILIC | |||
| 1.0 mm l.D.×150 mm | 07869-11 | ||
| 1.0 mm l.D.×250 mm | 07870-71 | ||
| 2.0 mm l.D.×50 mm | 07052-91 | ||
| 2.0 mm l.D.×100 mm | 08569-11 | ||
| 2.0 mm l.D.×150 mm | 07054-71 | ||
| 2.0 mm l.D.×250 mm | 07489-91 | ||
| 3.0 mm l.D.×150 mm | 07871-61 | ||
| 3.0 mm l.D.×250 mm | 07872-51 | ||
| 4.6 mm l.D.×150 mm | 07056-51 | ||
| 4.6 mm l.D.×250 mm | 07057-41 | ||
| 10 mm l.D.×250 mm | 07059-21 | ||
| 20 mm l.D.×250 mm | 07060-81 | ||
| 28 mm l.D.×250 mm | 07875-21 |
HILIC色譜柱法檢測L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸及其在食品分析中的應(yīng)用
對比了C18柱和HILIC色譜柱對L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的分離效果.進一步考察了在HILIC模式下的流動相組成,柱溫和流速對分離L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的影響.實驗結(jié)果表明:檢測波長為245 nm,流動相為0.1%磷酸+2 g/L甲酸銨-乙腈(10/90,V/V),流速為0.8 m L/min,柱溫為20℃條件下分離效果 佳,分離度為4.60.采用該方法對三種食品中的L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸含量進行測定,三種樣品中均有L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸檢出,含量均在20.59~184.37 mg/100 g之間,相對標準偏差在0.65%~1.41%之間
硅膠色譜柱的親水作用保留機理及其影響因素
親水作用色譜(HILIC)是替代反相色譜(RPLC)分離強極性及親水性化合物的另一色譜模式,其分離機理與RPLC有很大不同,具有和RPLC互補的選擇性.在HILIC模式中,采用正相色譜(NPLC)中的極性固定相及含高濃度有機溶劑(通常為乙腈)的水溶液為流動相.硅膠是開發(fā) 早,研究 為深入及應(yīng)用 為廣泛的HILIC固定相,本文介紹了硅膠色譜柱的HILIC保留機理,詳細概述了操作條件如硅膠柱類型,流動相組成及柱溫對HILIC分離的影響,并對硅膠填料色譜柱的HILIC模式的發(fā)展方向與應(yīng)用前景進行了展望
HILIC-HPLC測續(xù)斷藥材中多種皂苷含量
目的:建立同時測定續(xù)斷藥材中3種主要皂苷(川續(xù)斷皂苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量的HILIC-HPLC方法,對不同產(chǎn)地,商品等級,藥材部位的藥材質(zhì)量進行分析.方法:HILIC色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流動相為水-乙腈線性梯度洗脫;流速1 mL· min-1;柱溫25℃;檢測波長203 nm.結(jié)果:建立同時測定續(xù)斷藥材中3種皂苷含量的
HILIC測定三七片中三七素的含量
蛋黃及其提取物中唾液酸糖肽的分離與測定
目的 建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并優(yōu)化雙唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工藝.方法 分別采用Hilic親水色譜柱,C_(18)反相色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱三種不同類型HPLC色譜柱,優(yōu)化HPLC洗脫條件,對SGP粗品進行分析測定,考察d-SGP和單唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分離效果,并從峰型,保留時間,對稱性,分離度四個方面來評價色譜柱對SGP樣品的分離效果.優(yōu)選出合適的色譜柱,建立dSGP的定量方法,繼而采用單因素試驗,以d-SGP提取率為指標,以提取次數(shù),料液比,攪拌時間為優(yōu)選因素,優(yōu)化提取工藝.結(jié)果 在優(yōu)化的色譜條件下,Hilic親水色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱對d-SGP和m-SGP具有較好的分離效果,而C_(18)反相色譜柱的分離效果較差.優(yōu)化后的 佳提取工藝是以體積分數(shù)為60%的乙醇水溶液每次攪拌時間為60 min,料液比為1:5,提取3次,d-SGP的提取率較高,重現(xiàn)性較好.結(jié)論 Hilic親水色譜柱對SGP樣品的分離效果 好.優(yōu)化后的dSGP的提取工藝穩(wěn)定可行.
COSMOSIL HILIC色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
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