COSMOSIL 3C18-EB色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司
科思美析 3C18-EB
堿性化合物分離性能 (Excellent for Basic compounds)
適合于藥物分析
堿性化合物的分析
即使使用傳統的封端技術對C18色譜柱進行封端處理后，硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基，這些硅醇基會與堿性化合物形成離子鍵。由此導致的拖尾峰將使堿性化合物的精確分析變得困難，尤其是痕量分析。科思美析 3C18-EB色譜柱使用了先進的封端技術，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優異。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

再現性

如果使用封端不充分的C18色譜柱分析堿性化合物，您將花費很多時間調整流動相。您可能需要：

1三種以上的有機相及緩沖鹽

2離子對試劑或添加劑

3不同pH的緩沖鹽

此外，復雜的流動相對再現性來說是一個考驗。

由于科思美析 3C-18使用了全新的封端技術，因此只需要使用簡單的流動相即可得到優異的峰型以及分離度。

例行分析

由于3C18-EB 色譜柱具有優異的再現性和批件再現性，因此可以用于例行分析及藥品生產的質量控制。

醋酸銨緩沖液下的分析

科思美析 3C18-EB 使用醋酸銨緩沖液進行LC-MS分析時可以保持尖銳的峰形。

使用信息

色譜柱 3μm 3C18-EB

內徑(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6

柱長(mm) ALL ALL ALL 10 50-250

出廠溶劑 乙腈 / 水 = 60 / 40

沖洗方法

去除色譜柱內的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。

例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

沖洗色譜柱內附著物的方法，基線不穩時的解決方法

樣本不是蛋白質時，使用甲醇或四H呋NAN沖洗。

樣品是蛋白質時，使用含0.1%三F乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

保存方法

短期（數日）保存：

使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。

例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

長期（1個月以上）保存：

使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。

pH范圍 pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5）

zui大耐壓 30MPa以下

溫度范圍 zui高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。

可使用的溶劑 除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強堿溶液會使硅膠溶化，強酸溶液會使固定相脫落）

注意點：

溶劑粘度過高會導致壓力上升，請將壓力控制在30Mpa以下。

使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后，必須清洗色譜柱。

注意事項

一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。

蛋白質反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300Å) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

產品名稱 柱尺寸 貨號 價格

科思美析 3C18-EB 保護柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41

科思美析 3C18-EB

保護柱芯 (2 PKG)** 2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74

                        4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94

科思美析 3C18-EB

2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21

2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11

2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01

2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91

2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81

3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71

3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21

3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81

3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51

3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91

4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01

4.6 mm I.D. x 75 mm* 09841-91

4.6 mm I.D. x 100 mm* 09842-81

4.6 mm I.D. x 150 mm* 09843-71

4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

使用高效液相色譜-質譜法同時鑒定膳食補充劑中的18種違法摻假物。

摘要：我們開發了一種使用高效液相色譜-質譜法鑒定勃起功能障礙的膳食補充劑中18種非法摻假品的方法。 在Cosmosil 3C18-EB色譜柱上完成分離。 流動相由0.1％的甲酸溶液和0.1％的乙腈溶液組成，梯度洗脫為0.15 mL / min。 所提出的方法可能對識別違法摻假物和膳食補充劑的質量控制很有用。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨