| 品牌 | GL Sciences/技爾 | 貨號 | 1010-15 |
|---|---|---|---|
| 規格 | InertCap 5MS/Sil 30×0.25×0.25 | 供貨周期 | 兩周 |
| 主要用途 | 5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱極性固定相 | 應用領域 | 食品/農產品,化工,生物產業,煙草,制藥/生物制藥 |
InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱
* 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷
* 與USP G27固定相相當
* 弱極性
* 鍵合交聯
* 超低流失
* 同類產品：DB-5ms,Rxi-5Sil,VF-5m,SLB-5,BPX-5
InertCap 5MS/Sil是鍵合了5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱極性固定相的色譜柱。專為GC/MS儀器所設計，InertCap 5MS/Sil采用亞芳基技術實現了耐高溫和低流失的特性。為了保證產品質量的可靠性，除了一般的基本性能測試和品質檢測外，農藥混合樣品也被用來對每一批次的色譜柱做進一步更嚴格的測試。產品包裝里含有檢測數據，在GC/MC分析上是您的更優選擇。
亞芳基鍵合技術，實現耐高溫和低流失的特性，每根色譜柱除常規性能測試外，還進行農藥混標的測試。
InertCap 5MS/Sil
直徑(mm) | 長度（m） | 膜厚（μm） | zui高使用溫度（℃） | 貨號 |
0.18 | 20 | 0.18 | iso.325-prog.350 | 1010-15031 |
0.25 | 15 | 0.10 | iso.325-prog.350 | 1010-15120 |
0.25 | 1010-15122 | |||
0.50 | 1010-15124 | |||
30 | 0.10 | iso.325-prog.350 | 1010-15140 | |
0.25 | 1010-15142 | |||
0.50 | 1010-15144 | |||
1.00 | 1010-15145 | |||
60 | 0.10 | iso.325-prog.350 | 1010-15160 | |
0.25 | 1010-15162 | |||
0.32 | 15 | 0.10 | iso.325-prog.350 | 1010-15220 |
0.25 | 1010-15222 | |||
0.50 | 1010-15224 | |||
30 | 0.10 | iso.325-prog.350 | 1010-15240 | |
0.25 | 1010-15242 | |||
0.50 | 1010-15244 | |||
1.00 | 1010-15245 | |||
60 | 0.10 | iso.325-prog.350 | 1010-15260 | |
0.25 | 1010-15262 |
【 InertCap 5MS/Sil 保護柱（嵌入式保護柱）】 | |||||
直徑(mm) | 長度(m) | 膜厚（μm） | 保護柱長度(m) | zui高使用溫度（℃） | 貨號 |
0.25 | 30 | 0.25 | 2 | iso.325-prog.350 | 1010-15172 |
5 | 1010-15173 | ||||
10 | 1010-15174 | ||||
【 InertCap 5MS/Sil 傳輸線（嵌入式傳輸線）】 | |||||
直徑(mm) | 長度(m) | 膜厚（μm） | 傳輸線長度(m) | zui高使用溫度（℃） | 貨號 |
0.25 | 30 | 0.25 | 2 | iso.325-prog.350 | 1010-15192 |
InertCap 5MS/Sil氣相柱甲基聚硅氧烷
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱
中毒食物中毒SHU強的氣相色譜／質譜分析
目的 測定中毒食物中的毒SHU強.方法 用乙腈(或二氯甲烷)萃取食物中的毒SHU強,用低流失,5%二苯基和95%二甲基聚硅氧烷石英毛細管柱分離,質譜儀進行鑒定.結果 毒SHU強濃度在1.0～80.0μg.ml^-1范圍內線性關系良好,相關系數r=0. 9990.方法檢出限為1.0ng.樣品加標平均回收率為98%.結論 本方法應用于實際中毒樣品的測定,獲得令人滿意的結果.
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目的建立氨QU南原料藥中乙醇殘留量測定方法。方法采用頂空氣相色譜法測定。色譜柱為以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定液的石英毛細管(30 m×0.32 mm);氫火焰離子化檢測器:進樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃;柱溫:程序升溫,初始溫度40℃維持10 min后,以每分鐘10℃的升溫速率升至160℃;載氣:氮氣,分流比為1:5;頂空進樣,頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30 min。結果待測物均能得到很好的分離;峰面積與濃度呈良好的線性關系(Y=6.279X,R=0.999 7);精密度良好(RSD2.8%)。結論該法可用于氨QU南原料藥中乙醇殘留量的檢測。
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采用氣相色譜法測定壬基酚及其雜質的含量 ,用歸一化法定量 ,氫焰離子化檢測器檢測。建立了長 2m、內徑2 5mm ,固定相 :80～ 1 0 0目 3%DEXSIL - 40 0GC/WHP =3/97(質量比 )的玻璃柱 ;長 30m、內徑 0 53mm的毛細管柱 ,采用非極性 5%聯二苯和 95%二甲基聚硅氧烷為固定相。試驗證明毛細管柱比填充柱有更高的靈敏度和準確度。
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